En el día de hoy…

cautivo y desarmado el ejército rojo…” uy que se me va, es que nunca he sido de izquierdas y por demás. Además lo políticamente correcto es ser de izquierdas, en fin…

Quería contar sólo una cosa; la sensación que se tiene de que la noche empiece pronto y acabe tarde, las pocas ganas de salir, la preferencia del frio sobre el calor…….. síntomas depresivos sin duda, al menos en una persona sana. Yo los tengo desde el comienzo, si bien el querer estar sólo y leer se me va agudizando.

Nunca he entendido lo de “luchar” contra un enfermedad sin tratamiento y degenerativa, será llevarla bien, porque si “luchar” es buscar tratamiento en USA o medicinas alternativas, paso. Yo creo que si haces el canelo es más soportable para algunos que si piensas por ti mismo.

Es complicado levantarse pero, además, hay que hacer “lo que hacen todos” obviamente con tus evidentes limitaciones.

El tema es que con las enfermedades de este tipo los “sanos” no saben qué hacer, y es normal. Lo único que se puede hacer es acompañar, escuchar, sugerir y respetar…No hay que pensar porque el pensamiento sin escucha lleva al error. Y el “respeto” pugna con la necesidad de control y con la envidia.

No es una situación normal, no vale nada prefabricado, hay que acostumbrarse a escuchar, como en todo. Y “escuchar” ¿para qué? de hecho hay quien se ha vuelto sordo de no escuchar, suelen ser personas que tienen muy claro lo que hay que hacer y con un experiencia en todo que, ellos creen, ilimitada, ¿para qué escuchar? si no lo han hecho nunca.

Hoy volveré a añorar la noche, y mañana me volveré a dar ánimos para levantarme y espero que nadie me diga que lo haga por mi mujer y mi hija, lo hago porque me da la gana y porque me cansa estar en la cama. Jodido es, pero obligación no tengo ninguna.

FASES

Dado que toda vida es un proceso, se pasan fases. A ver, en mi caso, que es el que mejor conozco, no tengo conciencia de las Fases de antes de la enfermedad, hacía lo que todo el mundo y, como tuve suerte, me fue bien. La enfermedad rompió todo eso. Dado que es degenerativa y se nota en la marcha y el habla seguí trabajando normal hasta octubre de 2015, en mayo de ese año ya no me dejaban conducir, cosa que llevo muy mal. Cuando dejé mi casa, octubre de 2016, me quedé en una situación de paso de todo y regalo mis cosas, es decir, ya no importo, cosa que me quedó muy clara con la aparición de la dependencia para viajar y dejar mi casa.

En noviembre de 2016 aparece la silla a la que me resisto pero me caigo en la calle: silla. Me siento más dependiente.

En 2017 vivo de alquiler y consigo, gracias a mi mujer e hija, cierta independencia.

Es importante la ayuda del despacho, a través de la posibilidad de editar un libro con Edelvives, y dos amigos que me ofrecen redactar artículos para sus medios digitales, este blog y los cafés y comidas con amigos.

La enfermedad empeora y hasta julio de este año voy en plan regalo lo que tengo, pero en julio tomo conciencia y paso a la Fase” quiero lo que tengo,” es, realmente, cuando tomo conciencia de lo que supone y va a suponer la enfermedad para mi.

En septiembre me caigo en casa 3 veces. Una con andador y todo, al poco en otra me rompo una ceja (dos puntos de aproximación, y la tercera me hago una cuquera, 4 grapas en la cabeza (a lo vivo) y noche en urgencias, genial, colofón estupendo para el verano.

Desde agosto vive una chica interna con nosotros, así mi mujer puede respirar y trabajar algo.

La DGA me ha declarado un 81% de minusvalía y dependiente en grado II, a partir de ahí tengo campo para correr (en silla) pero contando con eso no ignorándolo. A ver de qué va la siguiente Fase.

 

 

largo

Ayer pensé que no iba a publicar más en este blog, de hecho he anulado mi facebook, Twitter, Instagram y mesenger y no me he muerto, no es un intento de suicidio  sino de no decir tonterías e insistir en ideas haciendo amigos.

Pero luego me dio el ramalazo de escribir algo, a lo que han contribuido algunos lectores, empezó mi amigo Alfonso con sus comentarios, siempre prudentes y atinados, siguió mi prima Pilar, y luego, ayer, mi primo Rafael que nunca dice nada sin quererlo decir, no conoce el doble fondo ni el gitaneo ni decir tontadas. La verdad es que me tengo que asumir como egocéntrico que soy, y que a los 51 años es difícil cambiar.  El ser abogado te da unas bambalinas que no veas, porque lo de hablar en público me gustaba, si lego a ser tenor la lío.

Pero dejemos estar las cavilaciones de cada cual.

Últimamente, por razones derivadas de mi larga enfermedad, visito hospitales cada día, veo otros enfermos etc.. Yo, si no conozco a nadie, me suelo callar y observar. naturalmente se ve que, para cada cual, lo importante es lo que nos pasa, lo de los demás es menos: o bien son muy mayores, o lo sufren menos, más es imposible… Pues resulta que no se puede juzgar, ya he conocido dos personas a las que había que hacerles todo, una persona joven drogada hasta las cejas, dos con ictus, una ciega, otra con transplante de hígado, uno con secuelas de un accidente en el que casi se mata, etc… y uno de estos con la muerte de una hija este año por un cáncer cerebral y tras tres años de lucha. Y la gente sonríe.

En rehabilitación hay buen ambiente entre pacientes y el personal. La verdad es que el personal es muy atento y muy profesional. Lo único es que somos muchos y no dan abasto.

A mí me darán de alta a mediados  de este me y es que puedo mantener pero “mejorar” pues no. Mejorar es imposible, sin más. Mejorar en plan físico, moralmente se puede y la enfermedad es una oportunidad única para hacerlo, no aprovechar esta oportunidad también puede ser algo único.

Lo poco que he aprendido es que esto, como toda vida, es un proceso que te lleva, que hay que dejar que te lleve, no controlarlo, y confiar…Está claro también lo que dice mi amigo Antonio: la gente no cambia. Doy fe.

No he aprendido aún mucho mas. En mi caso es un proceso largo y no estamos para cosas a largo plazo. Dos años ya es el tope, y, como decía mi amigo Serafín, la gente se pone nerviosa por esperar 5 segundos a que se le abra una página en Internet. O sea que una enfermedad cruda a corto plazo genera un clima de Esolidaridad que se mantiene en un corto, y trágico,  tiempo. Es lo que tiene un cáncer terminal, digamos que el dolor se concentra y ello unido al intenso sufrimiento de paciente y familia, llevan, lógicamente, al acompañamiento constante, que desaparece con los que quedan, y eso lo hacemos todos. En mi caso es una enfermedad diagnosticada hace 4 años, de la que estoy de baja hace tres: muy larga, me cansa hasta a mi. No duele físicamente, el enfermo se va acostumbrando, y el olvido, al ser tan larga, llega ya en vida del enfermo, y salvo quienes lo ven todos los días, no saben diagnosticar. Quienes lo ven alguna vez, suelen ser prudentes pero manifiestan, con gestos, su apoyo, pero quienes lo ven a intervalos semanales suelen acostumbrarse a la enfermedad pensando que es una más, que se va a parar, y que el enfermo es un exagerado, un mecanismo de supervivencia que, ojalá, fuera cierto.

No estamos acostumbrados a lo largo, todo tiene que ser “ya”. Esto pasa con todo y con todos. Y hay cosas en esta vida que son a largo, y si las ignoramos, da igual, porque seguirán siendo a largo.

Giro

Más de mes y medio sin escribir nada, he estado tentado de cerrar este blog pero no creo que haya llegado el momento. En todo este tiempo he constatado:

1- Que la vida es un proceso impredecible.

2- Que nadie me ha hecho ni un comentario al último post o a porqué no escribo.

3- Que la enfermedad se alarga cual chicle, o sea, de modo insípido y pegajoso.

Es decir que, en base a estos hechos, se puede concluir. que nunca he tenido un hilo conductor en este blog salvo Yo, lo que a mi me pasa, y lo bien que llevo todo. Si antes era lo originalmente bien que llevo mi trabajo he sustituido mi trabajo por una enfermedad exclusiva y escasa, y, aunque sufra mucho (mentira), lo llevo bien, soy guay. Claro, el que está bien, piensa que esto es una putada, y puede serlo, pero más que eso, es un oportunidad par hacer un alto, en este alto descubro que he transformado, o mejor, adaptado mi vida anterior a la enfermedad pero no he cambiado en nada.

Como abogado me iba mucho el escenario, pero es que uno ha nacido para actor y sigo con la representación. Este blog no tiene línea directriz salvo que hablo de Mí y mis ocurrencias, con la espera de comentarios que me confirmen lo bueno que soy.

En otros blog, como en “con C de Cristina”, mi amiga Cristina Laclériga bucea en su dolor y dice lo que, hasta ahora, no decía, da las claves del sufrimiento, le sirve para descubrir sentimientos, no habla de ella, sino de la vida a través de ella. En “Más que guapa” de mi amiga Ana Bonilla, descubrimos otra faceta de ella, que es tan buena o mejor que la de abogada laboralista y tampoco habla de ella. La lectura reposada de estos blogs y el conocimiento de la vida de gente que viene conmigo a rehabilitación me han dado que pensar.

Además esta enfermedad ya aburre, aún no me he muerto, y no es previsible que sea en breve, así pues, salvo mi mujer y mi hija, todo el mundo hace su vida. Es normal, yo también lo hice con mi amigo Manolo Anós, su padre se involucró mucho, se fue de la cabeza y, al tiempo, se murió. Hay que normalizar lo que no es normal, lo que se sale de lo corriente y previsto. Es puro instinto de supervivencia. La enfermedad no es tan guay. Lo que no estoy dispuesto es a hacer esfuerzos para parecer que no tengo la enfermedad.

O sea, que procuraré escribir poco, y sólo de mi salud pero no para hablar de Mí sino de lo que siento, no voy a hacer esfuerzos para vivir como si estuviera sano y no voy a hablar de política porque llevo tres años retirado de la vida laboral y no me entero de nada.

 

 

Pérdida de talento

Una de las peores cosas que le pueden pasar a una empresa o a un territorio es la pérdida de talento. En Cataluña es algo terrible, desde que se supo que Pujol , y sus hijos y mujer, metían mano en el cajón del pan, fueron sustituidos por gente cada ver más incapaz. Desde que se supo lo del 3%, Convergencia fue sustituida por el PDECAT y éste es absorbido por la Crida Nacionalista, fundada por Puigdemont, que, con los pelos que lleva, se adivina su coeficiente intelectual, si atendemos a lo que dice, se ve su maldad e ignorancia a partes iguales, ni Quim Torra le supera. ¿Y los de ERC en el Congreso? son lo peor. Estos igualan al Puchi. ¿Dónde vas Cataluña? ni es mis peores sueños me imaginaba algo así. Encima la gente les vota, pero esto ya pasó con HB.

Pese a no ser tan originales ni hablar un idioma de la Edad Media, ni haber descubierto América, ni que Colón sea de Teruel, en Aragón se da el fenómeno de la pérdida de  talento.

En Cha se nos murió Labordeta que era una especie peculiar de político con ideas (raro) propias (más raro aún) .

En IU, que es un satélite de Podemos, rojo, pequeño y sin vida inteligente, nunca ha destacado nadie, no tienen tiempo, los largan enseguida, la política de recambios está bien pero es un poco excesiva a veces.

En el PAR se fue ese gran prócer que era José Ángel Biel, coetáneo de Agustina de Aragón siempre estuvo ahí, según él, contribuyó a crear Aragón, uno nunca ha pensado que Aragón era tan pequeño y mezquino, pero que cada cual que piense lo que quiera. Lo cierto es que dio muuucho mal.

En el PSOE se ha ido Marcelí, gran hombre, no consta que tuviera ni un idea propia, ni buena ni mala, al menos Biel las tenía malas y jugaba a la traición con su gente. Marcelí era un oasis de bondad, insípido cual pan sin sal, pero se fue después de gobernar de 1999 a 2011.

En el PP destaca la marcha de Rudi, que después de haber sido de todo, menos cardenal primado, demostró ampliamente como no se debe gobernar. Por fases, primero elegir consejeros inútiles en su mayoría, y luego no hacer nada.

Pero destaca sobre todos Podemos, la  dolorosa marcha a Madrid de Echenique. Ese gran líder cuyas paridas son ya de alcance nacional, ese gran líder nacionalista aragonés importado de Argentina, claro, su talento se fue a Madrid. Su gran visión política pasaba por bloquear los presupuestos de un gobierno de izquierdas, sus sucesores, aunque no sepan si Maella es de Teruel o Zaragoza (Va a ser de Hokaido) han desbloqueado el proceso. Gran cantante de jota, le echaremos de menos, la Jota no.

Con estas grandes pérdidas Aragón queda hecho una pena, ya no hay político relevante, los que quedan son mediocres tendentes a lo peor, por lo menos, los que he citado, tuvieron su alcance. Incluso estuvo Belloch.

La patria del ratón Pérez

No sé si Vds. sabrán que el ratón Pérez es un personaje de la tradición oral popular en Hispanoamérica, y que el padre Coloma recopiló esa tradición en un libro dedicado al rey niño Alfonso XIII. Coloma situaba el domicilio del ratón en la calle Arenal de Madrid, cerca de Palacio, en uno de cuyos inmuebles hay un museo del ratón Pérez que les invito a visitar.

Hoy Alberto Garzón nos diría que estamos en un caso típico de envenenamiento por la iglesia de la mente de un privilegiado niño en base a cuentos infantiles y  sólo para lograr poder. No se entiende que este niño goce de un poder omnímodo sólo por su nacimiento y sin ser votado. Menos mal que los gilipollas doctrinarios y catetos son un fenómeno, relativamente, reciente.

Todos, evidentemente alienados, creemos de niños en el ratoncito Pérez, luego ya no, pero hay gente que cree siempre, curiosamente, gente del PSOE. Pedro Sánchez es un claro ejemplo, dice dos cosas que evidencian su fe en la existencia del ratón Pérez.

Primero dice que el problema catalán es político, y digo yo que cuando se comete ua delito es también jurídico. Y espero que no admita la tesis de que los delitos cometidos en España lo son según lo que se le ocurra decir a un Tribunal alemán.

Por otra parte dice que va a hablar con los independentistas, ¿para qué? ¿para fomentar su postureo? ¿o porque cree firmemente en la existencia del ratón Pérez? yo, viendo la cara del sujeto, me decanto por la última. Con esta panda no hay nada que hacer, como poco, perderemos la dignidad. Conviene que alguien le diga al  Presidente que el ratón Pérez no existe y que sus dientes se los lleva Rajoy que, además de ser malo, quiere hacer, dado que se va de la política, lo que cantaba Juanito Valderrama: “tengo que hacer un Rosario con tus dientes de marfil, para que pueda besarlo cuando esté lejos de ti”.

 

La Iglesia no es una ONG

Es verdad que, incluso, la campaña “por tantos” tira de ese lado para sacar pasta. Es verdad que trabaja mejor que las ONG al uso. Pero, no nos olvidemos, la acción social es un mero complemento, no es lo fundamental. Sin embargo es lo más entendible. A nivel espiritual se entiende antes la espiritualidad budista que las de las monjas de clausura, son ya mayores y nada exóticas. Además, hay que hacer algo, hay que justificarse, hacer algo por los demás etc… Ahora se cree mucho en gente que se ha salido de la Iglesia y sigue, básicamente en el tercer mundo, con su gran labor social, que no discuto que la labor sea muy buena pero católicos no son.

Seamos claros que no pasa nada, eso es como decir que te casaste engañado para conseguir la nulidad, en el fondo es mentirse.

Hoy en día hay mucha bondad que se traslada a ayudar al tercer mundo. Católicos muchos no son pero da igual, además habría que pensar que mientras se ayuda (gratis) en el tercer mundo, muchos ancianos mueren solos en el primero. Algo hacemos mal.

Partimos de que el enfoque no es correcto, las líneas no son rectas, el planteamiento es nefasto, y el dibujo un churro, eso sí, muy bondadoso.